GPCR siPOOL library（RNAi試劑）

siRNA pools（即siPOOLs）是一款經(jīng)過優(yōu)化設計的高復雜性的包含30條siRNA的混合物，經(jīng)證明可有效消除脫靶效應，提高了結果的可靠性（Hannus et al., 2014）。Pack Hunter (pooling) 方法通過將當個siRNA的濃度稀釋到刺激表型的閾值以下來對抗單個siRNA的脫靶。借助專有的設計算法，siPOOLs中的siRNA序列經(jīng)過優(yōu)化，以實現(xiàn)較大的轉錄本覆蓋率，高效雜交，且將旁系同源基因進行了過濾，從而實現(xiàn)高效和特異性的基因沉默。


siPOOLs產(chǎn)品優(yōu)勢

1. 使用簡單快捷  siPOOLs與多種轉染試劑兼容，幾天內就能看到結果。

2. 高度特異性且有效  siPOOLs在標準細胞系中將脫靶率降低5-25倍，且在1-3 nM下實現(xiàn)基因敲低率≥70%。

3. 一致的表型  與siRNA相比，由siPOOL產(chǎn)生的表型高度一致。

4. 確保經(jīng)過檢驗  采用RT-qPCR對siPOOL干擾效果進行驗證，如果在最佳轉染條件下，敲低率低于70%，則有可能重新設計。

5. 使用專業(yè)的數(shù)據(jù)庫注釋進行定制設計  專業(yè)的設計，確保優(yōu)化熱力學特性，且避免旁系同源基因的干擾。

6. HPLC純化且無毒  所有siPOOL均經(jīng)過HPLC純化，可降低污染物和副作用的風險。

對于靶向基因沉默，RNA干擾（RNAi)具有易于操作、快速結果、高效率、廣泛適用于各種細胞類型的多重優(yōu) 勢。其具有瞬轉效應和劑量依賴效應，這點與小分子非常相似。然而，目前的siRNA試劑其特異性和基因沉默效率可變，阻礙了它們作為藥物發(fā)現(xiàn)和基因研究工具的應用。

siTOOLs Biotech由Michael Hannus博士和Gunter Meister教授于2013年9月成立，由德國雷根斯堡大學 和Intana Bioscience制藥服務公司聯(lián)合運營。目前推出有3個產(chǎn)品系列：（1）siPOOLs：一種siRNA混合物，有 效增加基因沉默特異性，“稀釋"傳統(tǒng)RNA干擾試劑的脫靶效應。（2）raPOOLs：一種穩(wěn)健的RNA親和純化方 案，適用于基因功能和相互作用的生物化學研究。（3）riboPOOLs：適合任意物種的核糖體RNA去除試劑，高效且經(jīng)濟。

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引用文獻：

Hannus M. et. al.: siPools: highly complex but accurately defined siRNA pools eliminate off-target effects. Nucleic Acids Res 42(12): 8049-61(2014)
Marine S. et. al.: Common Seed Analysis to Identify Off-Target Effects in siRNA Screens. Journal of Biomolecular Screening 1-9 (2011)
Jackson A. et. al.: Expression Profiling reveals off-target gene regulation by RNAi. Nature Biotechnology (2003)