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DAP-seq技術在葡萄VvMADS28參與胚珠發(fā)育的調控機制研究中的應用

更新時間:2023-04-28   點擊次數(shù):2156次

葡萄是一種營養(yǎng)豐富、美味可口的水果,深受世界各地消費者的喜愛。近年來,無籽葡萄也越來越受大家的歡迎,因此,無籽葡萄品種的培育成為一個重要的育種目標,而了解葡萄種子發(fā)育的分子遺傳調控機制對于無籽栽培品種的培育至關重要。

2023年4月13日,西北農林科技大學王西平課題組的新研究成果,發(fā)表在Horticulture Research期刊上(影響因子7.291),文章題目為“Control of ovule development in Vitis vinifera by VvMADS28 and interacting genes"。該研究使用DNA親和純化測序(DAP-seq)技術鑒定了葡萄中一個MADS-box轉錄因子的結合基序及其靶基因揭示了VvMADS28參與葡萄胚珠和種子發(fā)育的調控機制,為培育無籽葡萄新品種奠定了理論基礎。

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MADS-box基因編碼高等植物中的一大類轉錄因子,并在植物發(fā)育過程中發(fā)揮各種作用,包括花、果實和種子發(fā)育。MADS結構域蛋白通常以同型二聚體或異型二聚體的形式相互作用,從而擴展了功能多樣性。在葡萄中,已經發(fā)現(xiàn)了幾個參與種子形成的MADS-box基因(VviAGL11、VvAG2、VvSEP3、VvMADS39、VvMADS45)。該課題組在之前發(fā)表的工作中揭示了VvMADS45在葡萄種子發(fā)育中的作用,以及VvMADS39在花和胚珠發(fā)育中作用。本研究主要對MADS-box家族的VvMADS28進行進一步的功能驗證及其分子調控機制的探究。

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圖1. VvMADS28的表達模式分析及亞細胞定位

本研究首先對葡萄中VvMADS28的時空表達模式進行研究。RT-qPCR檢測發(fā)現(xiàn),VvMADS28在有籽葡萄“紅地球"和無籽葡萄“湯普森無核"的多種組織中普遍都有表達。其中,表達較強烈的組織是花序、花、果實,表達最弱的是根和葉。在胚珠發(fā)育過程中,VvMADS28在“紅地球"30 DAF(開花后天數(shù))表達量最 高,此后在“紅地球"中的表達一直強于“湯普森無核",而且“紅地球"中VvMADS28基因的較強表達模式與種子發(fā)育相一致。此外,原位雜交實驗發(fā)現(xiàn),在2個品種的15 DAF胚珠中均能檢測到VvMADS28的mRNA表達?!凹t地球"中在30 DAF和35 DAF時均有相對較強的表達。相比之下,“湯普森無籽"胚珠在25 DAF后幾乎沒有表達。該結果與RT-qPCR結果相似。以上這些結果表明,VvMADS28在珠被的形成中起重要作用?;蚬δ懿粌H由基因的時空表達模式決定,還與該基因產物的亞細胞定位有關。在擬南芥原生質體中表達攜帶GFP標簽的VvMADS28,檢測到熒光信號定位于細胞核,這表明VvMADS28是一個轉錄調控因子。

通過ChIP-qPCR發(fā)現(xiàn),在“湯普森無核"胚珠中VvMADS28的抑制與H3K27me3有關。在轉基因番茄中VvMADS28的過表達,導致萼片增大、果實變小、種子數(shù)量減少,而種子大小沒有顯著的變化。與對照組相比,利用“紅地球"構建的VvMADS28-RNAi株系表現(xiàn)為種子質量減少、果實和種子體積縮小、種子皺縮且排列不規(guī)格、種皮細胞排列松散。這些結果說明VvMADS28在維持正常的種子發(fā)育中起重要作用。
采用酵母單雜交(Y1H)技術鑒定到VvMADS28上游的一個調控基因VvERF98,該基因編碼一個乙烯反應因子,它在2個葡萄品種中的表達模式與VvMADS28相似。此外,雙熒光素酶報告實驗、VvERF98-GUS 過表達實驗進一步證明了VvERF98可以正調控VvMADS28的表達。隨后,將種子用10 mM乙烯利處理,發(fā)現(xiàn)VvERF98VvMADS28的表達水平均顯著升高。這說明在種子發(fā)育過程中VvERF98是VvMADS28上游的一個轉錄調控因子,且可以響應乙烯信號。

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圖2. DAP-seq分析葡萄VvMADS28的結合基序及其潛在靶基因

采用DAP-seq技術鑒定了VvMADS28顯著富集的結合基序為CArG [序列是CC(A/T)6/8GG],并篩選到4個與胚珠發(fā)育相關的潛在靶基因(WUSCHEL-related homeobox 1、HAIKUDA、 INNER NO OUTER)。Y1H實驗證實VvMADS28只與VvWUS 啟動子有相互作用。另外,EMSA、雙熒光素酶報告實驗也證實了VvMADS28與VvWUS啟動子的互作。以上結果說明,VvMADS28通過結合VvWUS 啟動子中的CArG(ctattatatag)位點,抑制葡萄中VvWUS的表達。
采用酵母雙雜交(Y2H)技術,篩選了葡萄胚珠發(fā)育相關的VvMADS28的互作蛋白,并鑒定到VvMADS5蛋白。利用Co-IP、split-LUC互補分析,進一步驗證了VvMADS28與VvMADS5之間的互作關系。
為進一步闡明VvERF98VvMADS5VvWUS在種子發(fā)育中的相互作用,于是利用擬南芥分別構建了每個基因相應的轉基因株系,以便開展功能分析。在OE-VvMADS5株系中,葉片和角果增大、種子大小和重量增加,說明VvMADS5在胚珠和器官發(fā)育中起重要作用。同樣,在OE-VvERF98株系中,種子也增大,說明VvERF98 參與了胚珠的發(fā)育。相反,在OE-VvWUS株系中,葉片扭曲并產生簇狀分支、角果和種子縮小。VvWUS的mRNA在“湯普森無核"胚珠中高度積累,而VvMADS5VvERF98的表達模式卻與之相反。

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圖3. VvMADS28調控種子發(fā)育的分子機制網絡模型

總結:在葡萄發(fā)育過程中,VvERF98特異性地結合到VvMADS28啟動子上,正調控VvMADS28的表達。VvMADS28相對較低的表達水平與其啟動子區(qū)域H3K27me3抑制標記的增加有關。VvMADS28特異性地與VvWUS啟動子區(qū)的CArG基序結合,抑制VvWUS的表達,且VvMADS28(MADS-box II型MIKC分支)可與VvMADS5(MADS-box I型Mβ分支)互作協(xié)同調控這一過程。因此,VvMADS28-VvMADS5二聚體的維持以及VvWUS的表達穩(wěn)態(tài),影響了葡萄花器官分化以及珠被細胞和胚乳細胞的發(fā)育??傊撗芯拷沂玖?/span>VvMADS28在葡萄種子發(fā)育中的作用及分子機制,為無籽葡萄新品種的培育提供了寶貴的基因資源。

論文鏈接:doi.org/10.1093/hr/uhad070.


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